Chương trình ngoại kiểm Kiểm định chất lượng

Chúng tôi ủng hộ sứ mệnh của bạn là cung cấp kết quả xét nghiệm chính xác và đáng tin cậy cho những bệnh nhân mà bạn phục vụ thông qua các Chương trình ngoại kiểm Kiểm định chất lượng để cải tiến chất lượng và thử nghiệm độ thành thạo (PT) toàn diện của chúng tôi.

 

Thành phần của Chương trình ngoại kiểm Kiểm định chất lượng

– Các chương trình dựa trên độ chính xác

– Chương trình ngoại kiểm Kiểm tra chéo chất lượng

Chương trình ngoại kiểm Dựa trên độ chính xác

Đạt được nhiều giá trị hơn từ chương trình chứng nhận chất lượng của bạn
Chứng nhận chất lượng của CAP không chỉ là việc kiểm tra danh sách của bạn. Đây là một cơ hội để giúp duy trì phòng xét nghiệm của bạn hoạt động với hiệu suất cao nhất.
• CAP cung cấp tài liệu đào tạo và hỗ trợ, bao gồm các kỹ thuật viên được đào tạo chuyên nghiệp sẵn sàng trả lời các câu hỏi.
• Mô hình kiểm tra đồng đẳng giúp người tham gia phát triển các hợp tác có ý nghĩa, học hỏi lẫn nhau và chia sẻ các thực hành tốt nhất.

Độ chính xác Lipid ABL

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh người 1,0 ml

Độ chính xác Vitamin D ABVB

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh người 1,0 ml

Độ chính xác Testosterone, Estradiol ABS

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh người 1,0 ml

Độ chính xác xét nghiệm nước tiểu ABU

Thông tin chương trình
• 3 mẫu nước tiểu người 5,0 ml

Xác minh hiệu chuẩn/tuyến tính độ chính xác Creatinine LN24

Thông tin chương trình
• 6 mẫu huyết thanh người 1,0 ml

Điều hòa tuyến giáp ABTH

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh người đông lạnh 1,0 ml

Xác minh hiệu chuẩn/tuyến tính độ chính xác Hemoglobin A1c LN15

Thông tin chương trình
• 6 mẫu máu toàn phần người 0,8 ml

Hemoglobin A1c GH2, GH5

Thông tin chương trình
• GH2 – 3 mẫu máu toàn phần người 0,8 ml
• GH5 – 5 mẫu máu toàn phần người 0,8 ml

Độ chính xác Glucose, Insulin và peptide-C ABGIC

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh 1,0 ml

Chương trình ngoại kiểm Kiểm tra chéo chất lượng

Đơn giản hóa các nghiên cứu so sánh thiết bị hai năm một lần với Kiểm tra chéo chất lượng
• Nhận báo cáo tùy chỉnh với các đánh giá nhóm đồng đẳng và thống kê so sánh thiết bị.
• Theo dõi, đánh giá, so sánh hiệu suất các quy trình trong y học truyền máu qua nhiều phương pháp tự động và thủ công với chương trình Kiểm tra chéo chất lượng – Y học truyền máu.

Thành phần Chương trình ngoại kiểm Kiểm tra chéo chất lượng

– Hóa sinh thường quy và theo dõi thuốc điều trị

– Nội tiết học

– Khí máu, chăm sóc quan trọng và oxy máu

– Đông máu

– Truyền máu

Hóa sinh thường quy và theo dõi thuốc điều trị

Kiểm tra chéo chất lượng – Hóa sinh và theo dõi thuốc điều trị CZQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 5,0 ml nhân đôi
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – BNP BNPQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu lỏng 1,5 ml
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Glucose máu toàn phần WBGQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu máu toàn phần 2,0 ml
• Báo cáo lên tới 30 thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Hóa sinh dịch cơ thể FLDQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu mô phỏng dịch cơ thể 3,0 ml nhân đôi
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Hemoglobin A1c GHQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu dung dịch đông lạnh 0,8 ml nhân ba
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Dấu ấn tim mạch CRTQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 2,0 ml
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Nội tiết học

Kiểm tra chéo chất lượng – Hormone tuyến cận giáp PTHQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh đông khô 5,0 ml được nhân đôi
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Khí máu, chăm sóc quan trọng và oxy máu

Kểm tra chéo chất lượng – Oxy máu SOQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu chất lỏng 1,2 ml nhân ba lần
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Khí máu AQQ,AQ2Q.AQ3Q.AQ4Q

Thông tin chương trình
• AQQ, AQ2Q – 3 mẫu 2,5 m nhân ba lần và 3 mẫu 2,5 ml cho xét nghiệm hematocrit nhân ba lần; thích hợp cho tất cả phương pháp ngoại trừ i-STAT®
• AQ3Q, AQ4Q – 3 Mẫu 1,7 ml nhân ba lần chỉ dành cho các phương pháp i-STAT
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Huyết học và kính hiển vi lâm sàng

Thông tin chương trình
• 3 mẫu máu toàn phần 2,5 ml với nắp có thể đâm xuyên
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Hồng cầu lưới RTQ, RT3Q, RT4Q

Thông tin chương trình
• RTQ – 3 bệnh phẩm hồng cầu ổn định 1,0 ml
• RT3Q – 3 mẫu hồng cầu ổn định 3,0 ml
• Báo cáo bao gồm tỷ lệ phần trăm và kết quả tuyệt đối
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Phân tích nước tiểu CMQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu nước tiểu lỏng 10,0 ml để sử dụng với tất cả thiết bị
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Máu ẩn OCBQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu mô phỏng phân 2,0 ml
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Đông máu

Kiểm tra chéo chất lượng – Đông máu CGLQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết tương đông khô 1,0 ml nhân ba lần, 2 mẫu huyết tương 1,0 ml và 1 mẫu huyết thanh 2,0 ml
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Kiểm tra chéo chất lượng – Seri thời gian đông máu hoạt hóa CTQ, CT1Q, CT2Q, CT3Q, CT4Q

Thông tin chương trình
• CTQ – 3 mẫu máu toàn phần đông khô 3,0 ml nhân ba lần với chất pha loãng tương ứng
• CT1Q – 3 mẫu máu toàn phần đông khô 1,7 ml nhân ba lần với chất pha loãng tương ứng
• CT2Q – 3 mẫu máu toàn phần đông khô 0,5 ml/ống pha loãng nhân ba lần
• CT3Q – 3 mẫu máu toàn phần đông khô 0,5 ml/ống pha loãng nhân ba lần
• CT5Q – 3 mẫu máu toàn phần đông khô 1,7 ml nhân ba lần với chất pha loãng tương ứng
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Truyền máu

Kiểm tra chéo chất lượng – Y học truyền máu JATQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu máu toàn phần 7,0 ml 13 – 17%
• Có thể được sử dụng với quy trình tự động và thủ công

Cùng nhau, chúng ta tiến lên để chăm sóc bệnh nhân tốt hơn.
Phòng xét nghiệm y học luôn luôn thay đổi – nhanh chóng hơn bao giờ hết. Phạm vi toàn diện của Các Giải Pháp Tăng Cường Chất Lượng Phòng Xét Nghiệm của chúng tôi liên tục phát triển để theo kịp với những thay đổi này, Chương trình ngoại kiểm Kiểm định chất lượng cho phép bạn có nhiều thời gian hơn cho những gì quan trọng nhất – độ chính xác của phòng xét nghiệm.
Mỗi năm CAP luôn đổi mới, dựa trên kiến thức thu thập được từ hàng nghìn chuyên gia trong lĩnh vực y học trong phòng xét nghiệm để giúp các phòng xét nghiệm định hướng trước những thay đổi mà họ phải đối mặt. Phần lớn sự đổi mới này đến từ các giải pháp tích hợp bao gồm chứng nhận chất lượng và ngoại kiểm (PT), trong đó có Chương trình ngoại kiểm Kiểm định chất lượng. Tận dụng kiến thức này giúp bạn đón đầu các
công nghệ mới,các yêu cầu thay đổi xét nghiệm và sự xuất hiện của các bệnh mới góp phần vào sự phát triển nhanh chóng của y học phòng xét nghiệm.
Chương trình ngoại kiểm Kiểm định chất lượng của CAP giúp bạn tự tin vào kết quả của mình bằng cách cho phép bạn so sánh hiệu suất của mình với các nhóm đồng cấp lớn nhất. Và mô hình chứng nhận đồng đẳng của chúng tôi cho phép người tham gia phát triển sự hợp tác và chia sẻ các kỹ năng thực hành tốt nhất.

Về chúng tôi Công ty cổ phần khoa học xét nghiệm Laqas hiện đang là công ty uỷ quyền duy nhất của CAP – College of American Pathologists tại Việt Nam

Trang web của chúng tôi Công ty cổ phần khoa học xét nghiệm Laqas