Ngoại kiểm Sinh học phân tử – Chương trình ngoại kiểm CAP/ACMG các bệnh di truyền phân tử – MGL2
Ngoại kiểm Sinh học phân tử: Chương trình MGL2 được thiết kế để đánh giá xét nghiệm các bệnh di truyền phân tử: Xơ nang (gen CFTR), Chứng loạn dưỡng cơ (gen DMPK),…
Tổng quan về Ngoại kiểm Sinh học phân tử
|
Tên chương trình |
Mã chương trình | Số thử thách trên mỗi lô hàng |
Số lô/Năm |
| Chương trình ngoại kiểm CAP/ACMG các bệnh di truyền phân tử |
MGL2 |
3×9 |
2 |
Thông tin chi tiết về Ngoại kiểm Sinh học phân tử
Thử thách chương trình MGL2 cho các phòng xét nghiệm trên mỗi lô hàng:
- Các gen cần phân tích gồm:
Xơ nang (gen CFTR)
DMD / Becker (gen DMD)
Friedreich mất điều hòa (gen FXN)
Hemoglobin S/C
Huntington (gen HTT)
Chứng loạn dưỡng cơ (gen DMPK)
RhD
Teo cơ cột sống (gen SMN1 và SMN2)
Spinocerebellar mất điều hòa (gen ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A và ATXN7) - 3 mẫu 50µg DNA tách chiết/mỗi bệnh (gen)
Kế hoạch vận chuyển Ngoại kiểm Sinh học phân tử
Các phòng xét nghiệm thực hiện chương trình MGL2 với tần suất 2 lần/năm với thời gian dự kiến:
- Lô hàng A: Ngày 6 tháng 5
- Lô hàng B: ngày 23 tháng 9
Công ty Cổ phần Khoa học Chất lượng Xét nghiệm – LAQAS đã và đang triển khai các chương trình Ngoại kiểm cho các các khoa và trung tâm, là những đơn vị Giải phẫu bệnh hàng đầu tại Việt Nam. Hỗ trợ nâng cao chất lượng phòng xét nghiệm nói chung và chuyên ngành Sinh học phân tử nói riêng.
Chương trình được tài trợ bởi: College of American Pathalogists hay CAP
Bài viết hữu ích khác:
Thông tin liên hệ:
Mọi thắc mắc vui lòng liên hệ:
Hotline: 0906.909.129 – Mr. Cương LAQAS
E-mail: [email protected]
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.