Chương trình ngoại kiểm Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị 

Chúng tôi ủng hộ sứ mệnh của bạn là cung cấp kết quả xét nghiệm chính xác và đáng tin cậy cho những bệnh nhân mà bạn phục vụ thông qua các Chương trình ngoại kiểm Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị  để cải tiến chất lượng và thử nghiệm độ thành thạo (PT) toàn diện của chúng tôi.

Chương trình ngoại kiểm Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị 

Theo dõi hiệu suất xét nghiệm dấu ấn tim mạch trên nhiều thiết bị bằng Kiểm tra chéo chất lượng – Dấu ấn tim mạch (CRTQ):
• Kiểm tra nhiều thiết bị cùng một lúc – Kiểm tra chéo chất lượng không phải là PT và không bị hạn chế bởi CMS.
• Đơn giản hóa các nghiên cứu so sánh công cụ hai năm một lần – nhận các báo cáo tùy chỉnh bao gồm đánh giá nhóm đồng đẳng và thống kê so sánh thiết bị.

Thành phần Chương trình ngoại kiểm Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị 

– Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị

– Hoá sinh nước tiểu 

– Hoá sinh đặc biệt

Chương trình ngoại kiểm Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị

Hóa sinh chung và thuốc trị liệu C1, C3/C3X, C4, CZ/CZX/CZ2X, Z 

Thông tin chương trình
• C1, C3, C4, CZ, Z – 5 mẫu huyết thanh lỏng 5,0 ml
• C3X, CZX – 5 mẫu huyết thanh lỏng 5,0 ml nhân đôi
• CZ2X – 5 mẫu huyết thanh lỏng 5,0 ml nhân ba lần
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Kiểm tra chéo chất lượng – Hóa sinh và theo dõi thuốc điều trị CZQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 5,0 ml nhân đôi
• Báo cáo tối đa ba thiết bị
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Điều hòa tuyến giáp ABTH

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh người đông lạnh 1,0 ml

CAP/AACC Thuốc ức chế miễn dịch CS

Thông tin chương trình
• 3 mẫu máu toàn phần 5,0 ml
• Đối với phòng xét nghiệm theo dõi cyclosporine, sirolimus, và tacrolimus trong bệnh nhân cấy ghép

Theo dõi thuốc chống nấm AFD

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh 2,0 ml
• Đối với các phòng xét nghiệm thực hiện phân tích định lượng kháng nấm

Everolimus EV

Thông tin chương trình
• 3 mẫu máu toàn phần 4,0 ml

Acid Mycophenolic MPA

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh đông khô 5,0 ml

Độ chính xác Lipids ABL

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh người 1,0 ml

Peptides tự nhiên loại B BNP, BNP5

Thông tin chương trình
• BNP – 2 mẫu huyết tương lỏng 1,0 ml
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)
• BNP5 – 5 mẫu huyết tương lỏng 1,0 ml
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Kiểm tra chéo chất lượng – BNP BNPQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu chất lỏng 1,5 ml
• Báo cáo tối đa ba thiết bị
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Dấu ấn tim mạch CRT, CRTI, TNT, TNT5

Thông tin chương trình
• CRT – 5 mẫu huyết thanh lỏng 2,0 ml
• CRTI -10 mẫu huyết thanh lỏng 2,0 ml
• TNT – 2 mẫu huyết thanh lỏng 2,0 ml
• TNT5 – 5 mẫu huyết thanh lỏng 2,0 ml

Kiểm tra chéo chất lượng – Dấu ấn tim mạch CRTQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 2,0 ml
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Hemoglobin A GH2, GH5 1c

Thông tin chương trình
• GH2 – 3 mẫu máu toàn phần người dạng lỏng 0,8 ml
• GH5 – 5 mẫu máu toàn phần người dạng lỏng 0,8 ml

Kiểm tra chéo chất lượng – Hemiglobin A GHQ 1c

Thông tin chương trình
• 3 mẫu dung dịch đông lạnh 0,8 ml nhân ba lần
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Hemoglobin A GH5I 1c

Program Information
• 5 mẫu đông khô 0,5 ml với 3,0 ml lọ nhỏ giọt của chất pha loãng
• Được thiết kế cho các phòng xét nghiệm quốc tế đã gặp phải các vấn đề về vận chuyển và nhận hàng nghiêm trọng và yêu cầu độ ổn định lâu hơn của mẫu

Glycated Albumin huyết thanh GSA

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 1,0 ml

Protein phản ứng C độ nhạy cao HSCRP

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 0,5 ml

Homocysteine HMS

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh 1,0 ml

Xeton KET

Thông tin chương trình
• 2 mẫu huyết thanh 2,0 ml
• Đối với phương pháp bán định lượng sử dụng phản ứng nitroprusside cho xét nghiệm tổng số xetone

Hóa sinh – Giới hạn, miễn trừ LCW

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 3,0 ml
• Để sử dụng với các phương pháp được miễn trừ như Cholestech LDX® và Roche ACCU-CHEK® Instant Plus
• Mẫu thử glucose máu không thích hợp để sử dụng cho các máy đo đường huyết toàn phần khác

Bilirubin trẻ sơ sinh NB, NB2

Thông tin chương trình
• NB – 5 mẫu huyết thanh người 1,0 ml
• NB2 – 2 mẫu huyết thanh người 1,0 ml; phải đặt hàng cùng với chương trình thử nghiệm độ thành thạo tổng số bilirubin với năm thử thách để đáp ứng các yêu cầu quy định
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Dấu ấn tim mạch huyết tương PCARM, PCARMX, PCARI

Thông tin chương trình
• PCARM – 5 mẫu huyết tương EDTA lỏng 1,5 ml cho các thiết bị chăm sóc tại điểm chăm sóc như Máy đo tim mạch Quidel Triage (CardiacHS, D-dimer, BNP và SOB) và i-STAT
• PCARMX – Tất cả các mẫu Khảo sát PCARM nhân hai.
• PCARI – 5 mẫu huyết tương lỏng 0,29 ml để sử dụng với các tấm Quidel Triage Cardio 2, Cardio 3 và Troponin I

Kết hợp được miễn trừ HCC, HCC2

Thông tin chương trình
• HCC – 2 mẫu máu toàn phần 1,0 ml
• HCC2
• Hematocrit, huyết sắc tố, và xét nghiệm hCG nước tiểu / nước tiểu – 2 mẫu máu toàn phần 3,0 ml và 2 mẫu nước tiểu 10,0 ml
• Xét nghiệm đường huyết toàn phần – 3 mẫu máu toàn phần 2,5 ml

Creatinine máu toàn phần WBCR

Thông tin chương trình
• 5 mẫu máu toàn phần 4,0 ml
• Để sử dụng với NovaStatSensor/ StatSensorXpress

Kiểm tra chéo chất lượng – Glucose máu toàn phần WBGQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu máu toàn phần 2,0 ml
• Báo cáo lên tới 30 thiết bị

Chương trình ngoại kiểm Hóa sinh nước tiểu

Hóa sinh nước tiểu – Thường quy U

Thông tin chương trình
• 6 mẫu nước tiểu 15,0 ml
• Một lô hàng gửi mỗi năm sẽ bao gồm một mẫu đào tạo bổ sung để xét nghiệm axit uric cho tổng số bảy thử thách mỗi năm
• Báo cáo được cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế của(SI)

Độ chính xác xét nghiệm nước tiểu ABU

Thông tin chương trình
• 3 mẫu nước tiểu người 5,0 ml

Đánh giá nguy cơ sỏi thận KSA

Thông tin chương trình
• 3 mẫu nước tiểu lỏng 13,5 ml

Hóa sinh nước tiểu – Đặc biệt N, NX

Thông tin chương trình
• N – 6 mẫu nước tiểu đông khô 10,0 ml và 3 mẫu nước tiểu lỏng 10,0 ml
• NX – Tất cả mẫu đông khô khảo sát N nhân đôi và 3 mẫu nước tiểu lỏng 10,0 ml

Myoglobin, nước tiểu MYG

Thông tin chương trình
• 2 mẫu nước tiểu 1,0 ml

Porphobilinogen, nước tiểu UPBG

Thông tin chương trình
• 3 mẫu nước tiểu 5,0 ml
• Để sử dụng với phương pháp định tính và định lượng

Chương trình ngoại kiểm Hóa sinh đặc biệt

1,5-Anhydroglucitol AG

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 1,0 ml

Aldolase ADL

Thông tin chương trình
• 2 mẫu huyết thanh lỏng 3,0 ml

Enzym chuyển đổi angiotensin ACE

Thông tin chương trình
• 2 mẫu huyết thanh đông khô 2,0 ml

Hóa sinh dịch cơ thể FLD

Thông tin chương trình
• 3 mẫu mô phỏng dịch cơ thể 3,0 ml
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Kiểm tra chéo chất lượng – Hóa sinh dịch cơ thể FLDQ

Thông tin chương trình
• 3 mẫu mô phỏng dịch cơ thể 3,0 ml nhân đôi
• Báo cáo tối đa ba thiết bị

Hóa sinh dịch cơ thể 2 FLD2

Thông tin chương trình
• 3 mẫu dịch cơ thể 3,0 ml
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Cadmium CD

Thông tin chương trình
• 3 mẫu máu toàn phần 6,0 ml và 3 mẫu nước tiểu 13,0 ml
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Hóa sinh dịch não tủy và dải Oligoclonal M, OLI

Thông tin chương trình
• M – 3 mẫu mô phỏng dịch cột sống 5,0 ml
• OLI – 3 mẫu mô phỏng dịch cột sống 1,0 ml và 3 mẫu huyết thanh đi kèm; một mô hình đào tạo giải thích thách thức khô khan và ba hoạt động đào tạo để tính toán chỉ số IgG của CSF và tỷ lệ tổng hợp mỗi lần gửi

Cystatin C CYS

Thông tin chương trình
• 2 mẫu huyết thanh lỏng 1,0 ml

Calprotectin trong phân FCAL

Thông tin chương trình
• 3 mẫu mô phỏng phân 1,0 g

Chất béo trong phân FCFS

Thông tin chương trình
• 2 mẫu mô phỏng chất béo trong phân 10,0 g
• Để phát hiện bằng kính hiển vi các chất béo trung tính (triglyceride) và / hoặc chất béo tách (tổng số axit béo tự do)

Fructosamine FT

Thông tin chương trình
• 2 mẫu huyết thanh lỏng 1,0 ml

Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase G6PDS

Thông tin chương trình
• 2 mẫu tan máu đông khô 0,5 ml

Phospholipase liên kết với lipoprotein A PLA 2

Thông tin chương trình
• 2 mẫu dung dịch 1,0 ml

Điện di lipoprotein và protein LPE, SPE, UBJP

Thông tin chương trình
• LPE – 2 mẫu huyết thanh lỏng 1,0 ml
• SPE – 2 mẫu huyết thanh đông khô 1,0 ml; hai yêu cầu điện di protein khô mỗi năm
• UBJP – 2 mẫu nước tiểu 10,0 ml

Số lượng thể Lamellar LBC

Thông tin chương trình
• 3 mẫu nước ối lỏng mô phỏng 2,0 ml
• Để sử dụng với các phương pháp LBC được thực hiện trên tất cả các máy phân tích huyết học

Hemoglobin huyết tương PHG

Thông tin chương trình
• 2 mẫu chất lỏng 2,0 ml

Procalcitonin PCT

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh đông khô 1,0 ml

Pseudocholinesterase C7

Thông tin chương trình
• 1 mẫu huyết thanh đông khô 2,0 ml

Cortisol nước bọt SALC

Thông tin chương trình
•3 mẫu dịch tổng hợp 1,0 ml

Độ chính xác Testosterone, Estradiol ABS

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh người 1,0 ml

Tổng số acid mật TBLA

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 5,0 ml

Dấu vết kim loại R

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh lỏng 5,0 ml
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)

Dấu vết kim loại, nước tiểu TMU

Thông tin chương trình
• 2 mẫu nước tiểu 25,0 ml
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)
• Dành cho các phòng xét nghiệm theo dõi kim loại vi lượng ở mức bình thường và độc hại

Dấu vết kim loại, máu toàn phần TMWB

Thông tin chương trình
• 3 mẫu máu toàn phần 6,0 ml
• Báo cáo cung cấp đơn vị thông thường và hệ thống đơn vị quốc tế (SI)
• Dành cho các phòng xét nghiệm theo dõi kim loại vi lượng ở mức bình thường và độc hại

Seri phân tích mồ hôi SW1, SW2, SW4

Thông tin chương trình
• SW1, SW2, SW4 – 3 mẫu mô phỏng mồ hôi người 5,0 ml

Độ nhớt V

Thông tin chương trình
• 2 mẫu huyết thanh 10,0 ml

Thụ thể transferrin hòa tan STFR

Thông tin chương trình
• 3 mẫu huyết thanh người 2,5 ml

Cùng nhau, chúng ta tiến lên để chăm sóc bệnh nhân tốt hơn.
Phòng xét nghiệm y học luôn luôn thay đổi – nhanh chóng hơn bao giờ hết. Phạm vi toàn diện của Các Giải Pháp Tăng Cường Chất Lượng Phòng Xét Nghiệm của chúng tôi liên tục phát triển để theo kịp với những thay đổi này, Chương trình ngoại kiểm Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị cho phép bạn có nhiều thời gian hơn cho những gì quan trọng nhất – độ chính xác của phòng xét nghiệm.
Mỗi năm CAP luôn đổi mới, dựa trên kiến thức thu thập được từ hàng nghìn chuyên gia trong lĩnh vực y học trong phòng xét nghiệm để giúp các phòng xét nghiệm định hướng trước những thay đổi mà họ phải đối mặt. Phần lớn sự đổi mới này đến từ các giải pháp tích hợp bao gồm chứng nhận chất lượng và ngoại kiểm (PT), trong đó có Chương trình ngoại kiểm Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị. Tận dụng kiến thức này giúp bạn đón đầu các
công nghệ mới,các yêu cầu thay đổi xét nghiệm và sự xuất hiện của các bệnh mới góp phần vào sự phát triển nhanh chóng của y học phòng xét nghiệm.
Chương trình ngoại kiểm Hoá sinh chung và theo dõi thuốc điều trị của CAP giúp bạn tự tin vào kết quả của mình bằng cách cho phép bạn so sánh hiệu suất của mình với các nhóm đồng cấp lớn nhất. Và mô hình chứng nhận đồng đẳng của chúng tôi cho phép người tham gia phát triển sự hợp tác và chia sẻ các kỹ năng thực hành tốt nhất.

Về chúng tôi Công ty cổ phần khoa học xét nghiệm Laqas hiện đang là công ty uỷ quyền duy nhất của CAP – College of American Pathologists tại Việt Nam

Trang web của chúng tôi Công ty cổ phần khoa học xét nghiệm Laqas